可视化赋能新药研发，科辰星飞解锁药物代谢分布新范式

药物在体内的代谢与分布，是决定药效强弱、作用时长及用药安全性的核心底层逻辑，更是新药研发过程中不可绕过的关键考核指标。传统药物研发依赖离体取样、终点检测的模式，无法捕捉药物在活体体内的动态变化，成为制约研发效率、影响数据有效性的痛点。而科辰星飞深耕生命科学成像领域多年，依托自研硬核技术，打破观测壁垒，让药物体内代谢、靶向分布、富集清除的全过程透明可见、动态可溯。

新药研发早期是筛选优质候选药物、规避研发风险的黄金阶段，掌握药物在活体组织、器官中的时空分布规律，是评估药物成药性、优化研发方案的核心前提。传统检测方式需在不同时间点批量处死实验动物、采集组织样本检测，不仅操作繁琐、耗时耗力、实验周期冗长，还会因个体差异、采样操作误差导致数据失真，无法展现药物在生物体内的真实作用过程。为破解行业痛点，科辰星飞LumiFluor AVIS系列产品强势赋能药物研发领域，以动态、高适配的活体成像技术，搭建成熟的药代动力学观测体系。

科辰星飞LumiFluor AVIS系列产品搭载高灵敏度光学成像模块与稳定信号采集算法，可通过荧光探针标记、药物分子特异性示踪等方式，实现同一实验动物的长期、连续、活体观测，无需批量牺牲动物，即可全程追踪药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄全过程。在抗肿瘤药物研发中，该设备可量化药物在肿瘤病灶与正常组织的富集浓度差异，直观验证药物靶向性，区分药效作用与毒副作用；在中枢神经药物开发中，能清晰捕捉药物穿透血脑屏障的效率与留存时长，为神经类药物的靶点验证提供直观数据支撑；在心血管药物、抗炎药物研发场景中，也可定位药物在靶器官的分布特征，助力科研人员快速判断药物作用优势与短板。

相较于传统静态检测，科辰星飞活体成像技术的核心优势，在于实现了药物研究从“终点采样"到“全程动态监测"的革新。设备可完整留存药物作用的时空动态数据，清晰呈现药物代谢的完整周期，为给药剂量优化、给药频次调整、剂型改良提供直观、有效的量化依据。同时，低损伤检测模式大幅减少实验动物使用量，契合现代科研伦理规范，让药物实验研究更合规、更科学。此外，科辰星飞LumiFluor AVIS系列产品可与PET、MRI等主流影像技术联动互补，多维度整合成像数据，搭建立体化的药代动力学分析模型，进一步深化药物机制研究的深度与有效性。

高效的可视化技术，正在重塑新药研发产业链。对于药企而言，科辰星飞的可视化成像方案有效缩短药物前期筛选周期，大幅降低试错成本与研发投入，加速候选药物落地转化；对于基础科研工作者，该系列产品提供了直观高效的研究工具，助力深度探索药物作用靶点、代谢通路与作用机制，为医学科研创新提供坚实技术支撑。

从基础机制研究到产业化新药研发，科辰星飞LumiFluor AVIS系列产品以硬核成像技术为核心，持续深耕药物可视化研究领域，破解药物研发观测难题，以优质成像能力赋能药物研发提质增效，为新药研发的安全性、高效性保驾护航，助力生命科学与医药产业高质量发展。