“科辰星飞”赋能植物免疫研究

丁香假单胞杆菌与拟南芥的互作是植物病理学研究的经典模型。病原菌在叶片内的扩散路径、速度及定植模式，直接反映了植物免疫反应的效率。然而，传统研究方法需要在不同时间点打孔取样、研磨、涂板计数，不仅劳动强度大，而且丢失了空间信息——你无法知道病原菌到底是从叶脉还是叶肉细胞开始扩散的。“科辰星飞”植物活体成像系统可对生物发光标记的假单胞杆菌进行活体追踪，从接种点到扩散前沿，从叶脉到叶肉间隙，每一处病原菌的位置和密度都以发光信号的形式直观呈现。研究人员无需破坏样本，即可在同一叶片上连续...

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文献速递

近日，北京理工大学何治宇教授及其团队在利用牛血清白蛋白衍生的纳米前药精确递送氢过硫化物以治疗肝脏缺血再灌注损伤方向取得了新的进展。相关研究结果已经发表在国际主流杂志《AdvancedFunctionalMaterials》（IF18.5，中科院一区）上。摘要：克服血液中游离氢过硫化物的不稳定性，将其精确递送至缺血再灌注损伤的肝组织，清除自由基、恢复氧化还原平衡并抑制细胞凋亡，对于治疗肝脏缺血再灌注损伤（I/R-ALI）至关重要。近期，一项关于“硫醇-二硫键交换策略构建的活性氧...

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多药耐药模型 – 低丰度转运体成像

多药耐药是肿瘤化疗失败的主要原因之一。P-糖蛋白（P-gp）作为ABC转运蛋白家族的典型成员，能够将多种结构和机制不同的化疗药物从细胞内泵出，显著降低药物在肿瘤细胞内的积累。然而，P-糖蛋白在肿瘤细胞膜上的表达丰度相对较低——在未经过药物诱导的敏感细胞中，每个细胞的分子拷贝数可能仅为数百至数千，远低于荧光素酶报告基因在强启动子驱动下的表达水平。这意味着使用传统的活体成像系统检测P-糖蛋白的表达或功能极为困难，因为信号强度常常接近或低于系统的检测下限。科辰星飞系统凭借其超高灵敏...

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不用裂解、不用GUS染色，“科辰星飞”让烟草瞬时转化启动子验证飞起来

烟草瞬时转化是植物分子生物学领域应用广泛的启动子活性验证体系之一。传统实验流程中，研究人员通过农杆菌注射烟草叶片后，需静置48小时再取样，开展GUS染色或荧光素酶裂解检测。其中，GUS染色需经过样本固定、染色、脱色等多个步骤，全程耗时4-6小时，仅能实现定性分析；荧光素酶裂解检测虽可完成定量检测，但会对样本造成不可逆破坏，无法针对同一转化斑块开展时序动态监测，难以捕捉启动子活性的动态变化过程。“科辰星飞”植物活体成像系统有效优化了传统实验流程。经农杆菌注射后的烟草植株，可直接...

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活体定位大豆盐胁迫下叶片的氧化爆发细胞层，“科辰星飞”助力耐盐机制精解

盐胁迫下，植物叶片中活性氧（ROS）的爆发是早期响应事件，但ROS在不同细胞层（表皮、栅栏组织、海绵组织）的分布差异及动态变化一直缺乏直观证据。传统方法采用DAB或NBT染色后脱色拍照，操作繁琐、重复性差，且无法进行活体时序追踪。“科辰星飞”植物活体成像系统搭载了化学发光探针成像模块，可在活体大豆叶片上直接显示ROS的空间分布，且能通过共聚焦光路分层扫描，区分表皮、栅栏组织和海绵组织中的信号差异。研究人员无需染色、固定、脱色，即可获得高分辨率的氧化爆发图谱。在一项大豆耐盐突变...

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