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2026-626
肿瘤前哨淋巴结活检是乳腺癌、黑色素瘤等实体瘤分期和治疗决策的关键步骤。前哨淋巴结是原发肿瘤淋巴引流路径上的第一站淋巴结,其病理状态直接决定是否需要行区域淋巴结清扫。在基础研究中,示踪剂标记的淋巴引流路径可视化对于理解肿瘤转移机制和开发淋巴靶向药物至关重要。然而,淋巴示踪成像面临着两大技术障碍:淋巴管极度细小,直径仅0.1-0.5mm,其中运行的淋巴液流量极低,因此荧光素酶标记的示踪剂信号极其微弱;同时,淋巴结通常被脂肪组织和肌肉包裹,这些组织的光散射效应进一步削弱了信号强度。...
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2026-625
急性心肌梗死是导致死亡的主要原因之一。目前关键的治疗策略是尽早恢复梗死相关血管的血流——即再灌注治疗。然而,令人沮丧的是,再灌注本身会诱发额外的心肌损伤,即“缺血再灌注损伤”,其机制涉及氧化应激、钙超载、线粒体通透性转换孔开放等一系列复杂事件。评价心肌缺血再灌注损伤程度以及保护性药物的效果,传统方法高度依赖终点组织学检测:将心脏取出后进行氯化三苯基四氮唑染色,区分梗死区、危险区和正常区,计算梗死面积。这种方法存在两个根本性局限:第一,每一只动物只能提供一个时间点的数据,无法观...
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2026-625
2026-624
肺是多种实体瘤(乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、骨肉瘤等)最常见的远处转移器官。建立肺转移模型并评价抗转移药物的疗效,是小动物肿瘤学研究的高频实验。然而,肺部活体成像面临两大技术挑战:首先,肺泡充满空气,空气-组织界面的折射率差异导致强烈的光散射,光子在肺组织中的有效穿透深度远低于实质性器官;第二,呼吸运动使肺部持续位移,在不加校正的情况下,采集到的图像是多个呼吸周期中不同位置的叠加,形成模糊的光斑,既无法精确定位转移灶也无法准确测量信号强度。传统肺转移研究依赖终点计数法:处死动...
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2026-624
炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,是一类慢性、易发性、非特异性的肠道炎症疾病。其发病率在全球范围内持续上升,已成为消化系统疾病研究的热点领域。然而,炎症性肠病的发病机制研究以及抗炎药物的疗效评价,长期受困于一个技术难题:结肠位于腹腔深部,前方覆盖着肝脏、胃和小肠,且肠道内容物(尤其是未消化的植物纤维和粪便色素)会产生强烈的自发荧光。当研究者试图通过活体成像技术监测结肠炎症时,来自肠道内容物的背景信号往往比真实的炎症信号高出数倍甚至一个数量级,使得有效信号淹没在背景之中。...
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