多药耐药模型 – 低丰度转运体成像

多药耐药是肿瘤化疗失败的主要原因之一。P-糖蛋白（P-gp）作为ABC转运蛋白家族的典型成员，能够将多种结构和机制不同的化疗药物从细胞内泵出，显著降低药物在肿瘤细胞内的积累。然而，P-糖蛋白在肿瘤细胞膜上的表达丰度相对较低——在未经过药物诱导的敏感细胞中，每个细胞的分子拷贝数可能仅为数百至数千，远低于荧光素酶报告基因在强启动子驱动下的表达水平。这意味着使用传统的活体成像系统检测P-糖蛋白的表达或功能极为困难，因为信号强度常常接近或低于系统的检测下限。科辰星飞系统凭借其超高灵敏...

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不用裂解、不用GUS染色，“科辰星飞”让烟草瞬时转化启动子验证飞起来

烟草瞬时转化是植物分子生物学领域应用广泛的启动子活性验证体系之一。传统实验流程中，研究人员通过农杆菌注射烟草叶片后，需静置48小时再取样，开展GUS染色或荧光素酶裂解检测。其中，GUS染色需经过样本固定、染色、脱色等多个步骤，全程耗时4-6小时，仅能实现定性分析；荧光素酶裂解检测虽可完成定量检测，但会对样本造成不可逆破坏，无法针对同一转化斑块开展时序动态监测，难以捕捉启动子活性的动态变化过程。“科辰星飞”植物活体成像系统有效优化了传统实验流程。经农杆菌注射后的烟草植株，可直接...

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活体定位大豆盐胁迫下叶片的氧化爆发细胞层，“科辰星飞”助力耐盐机制精解

盐胁迫下，植物叶片中活性氧（ROS）的爆发是早期响应事件，但ROS在不同细胞层（表皮、栅栏组织、海绵组织）的分布差异及动态变化一直缺乏直观证据。传统方法采用DAB或NBT染色后脱色拍照，操作繁琐、重复性差，且无法进行活体时序追踪。“科辰星飞”植物活体成像系统搭载了化学发光探针成像模块，可在活体大豆叶片上直接显示ROS的空间分布，且能通过共聚焦光路分层扫描，区分表皮、栅栏组织和海绵组织中的信号差异。研究人员无需染色、固定、脱色，即可获得高分辨率的氧化爆发图谱。在一项大豆耐盐突变...

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基因治疗载体生物分布 – 全身性信号定位

腺相关病毒（AAV）是基因治疗领域应用较为普遍的载体之一，已成功用于Luxturna、Zolgensma等多种基因治疗药物。AAV载体的生物分布是评价其安全性和有效性的核心指标：载体是否准确递送至靶器官？是否在非靶器官中意外聚集？后者直接关系到种系整合的潜在风险。传统的生物分布评价方法为终点定量聚合酶链式反应：处死动物后，从各器官提取DNA，通过实时荧光定量PCR检测载体基因组拷贝数。这种方法虽然定量准确，但存在两个显著不足：其一，无法获知载体在器官内的空间分布；第二，PCR...

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活体成像玉米水淹胁迫下的根系缺氧信号，“科辰星飞”让涝害表型筛查更直观

玉米对水涝胁迫极为敏感，尤其是苗期根系缺氧可导致整株生长停滞甚至死亡。然而，根系生长在土壤或基质中，传统的缺氧响应研究方法需要破坏性取样后检测缺氧标记基因的表达水平，既无法获得空间信息，也无法连续追踪同一株系的时序响应。“科辰星飞”植物活体成像系统搭载了双波长减影算法，专门用于克服泥沙和基质的背景干扰。通过将缺氧响应启动子驱动的荧光素酶报告基因导入玉米，研究人员可在不拔根、不清洗的前提下，活体监测根系缺氧信号的时空动态。双波长减影技术能有效扣除泥沙的自发荧光和散射信号，只保留...

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