【文献速递】

近日，北京理工大学何治宇教授及其团队在急性肝损伤治疗方向取得了重要进展。相关研究成果已发表在国际主流期刊《ChemicalEngineeringJournal》（2026年第542卷，论文编号178234）上。摘要：对乙酰氨基酚（APAP，扑热息痛）过量引起的急性肝损伤（APAP-ALI）中，巨噬细胞驱动的无菌性炎症级联反应是导致暴发性肝衰竭的关键因素，该病在缺乏有效干预时死亡率超过70%。衣康酸（Itaconicacid，,IA）作为一种三羧酸循环（TCA）代谢产物，可调控...

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肺转移模型 – 呼吸运动校正

肺是多种实体瘤（乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、骨肉瘤等）最常见的远处转移器官。建立肺转移模型并评价抗转移药物的疗效，是小动物肿瘤学研究的高频实验。然而，肺部活体成像面临两大技术挑战：首先，肺泡充满空气，空气-组织界面的折射率差异导致强烈的光散射，光子在肺组织中的有效穿透深度远低于实质性器官；第二，呼吸运动使肺部持续位移，在不加校正的情况下，采集到的图像是多个呼吸周期中不同位置的叠加，形成模糊的光斑，既无法精确定位转移灶也无法准确测量信号强度。传统肺转移研究依赖终点计数法：处死动...

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炎症性肠病 – 肠道深层信号提取

炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一类慢性、易发性、非特异性的肠道炎症疾病。其发病率在全球范围内持续上升，已成为消化系统疾病研究的热点领域。然而，炎症性肠病的发病机制研究以及抗炎药物的疗效评价，长期受困于一个技术难题：结肠位于腹腔深部，前方覆盖着肝脏、胃和小肠，且肠道内容物（尤其是未消化的植物纤维和粪便色素）会产生强烈的自发荧光。当研究者试图通过活体成像技术监测结肠炎症时，来自肠道内容物的背景信号往往比真实的炎症信号高出数倍甚至一个数量级，使得有效信号淹没在背景之中。...

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免疫细胞趋化 – 深层组织实时追踪

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了成功，但在实体瘤中的疗效却远不尽如人意。一个重要原因是：CAR-T细胞能否有效浸润到深部实体瘤的内部——而不仅仅是停留在肿瘤边缘——直接决定了治疗效果。然而，评估免疫细胞在实体瘤中的空间分布，传统方法只能通过处死动物后对肿瘤组织进行免疫组化染色，观察CD3或CAR阳性细胞的数量和位置。这种方法只能提供一个静态的“快照”，无法回答一个动态的关键问题：CAR-T细胞是在回输后的哪一天开始进入肿瘤的？是从边缘向中心缓慢推...

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急性肾损伤 – 肾脏深部动态监测

临床上广泛使用的铂类抗肿瘤药物，对卵巢癌、睾丸癌、肺癌等实体瘤具有明确疗效。然而，剂量限制性毒性——尤其是急性肾损伤——严重制约了其临床应用。约三分之一接受该治疗的患者会出现不同程度的肾功能损害，部分发展为不可逆的肾衰竭。多年来，药物化学家持续探索顺铂的衍生物或联合用药方案以降低肾毒性，但评价肾损伤的传统方法存在显著缺陷：研究者通常在不同时间点采集小鼠血液或尿液，检测肌酐、血尿素氮和肾损伤分子-1等生物标志物。这些指标虽能反映肾功能变化，但存在两方面问题——肌酐和尿素氮的升高...

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